造血干细胞衰老与机体的衰老密切相关，但其机制仍不清楚。近日，南方医科大学的研究团队在《Science Advances》发表了题为“Loss of ATF4 leads to functional aging-like attrition of adult hematopoietic stem cells”的文章，认为活化转录因子4（activating transcription factor 4，ATF4）通过调控低氧诱导因子1α参与造血干细胞衰老的进程。

    研究人员发现ATF4在小鼠造血干细胞中表达量高，并随着小鼠年龄增加表达逐渐减少。敲除ATF4基因的幼龄鼠造血干细胞呈现出衰老样表型，造血系统表现出明显的衰老样症状。敲除ATF4基因的老龄鼠造血干细胞相比于野生型老龄鼠，其衰老样改变更加显著。进一步研究显示，ATF4缺失下调低氧诱导因子1α表达，进而上调线粒体活性氧表达，导致造血干细胞与衰老样表型相关的功能缺陷。

    论文链接：http://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abj6877

    注：此研究成果摘自《Science Advances》杂志，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

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